Dữ liệu y khoa

Vi phạm xuất, nhập khẩu thuốc, hàng loạt công ty dược bị xử phạt

  • Tác giả : An Quý
Các công ty dược xuất nhập khẩu thuốc thường bị phạt vì báo cáo không chính xác các yếu tố hình thành giá thuốc theo quy định của pháp luật khi làm hồ sơ kê khai giá thuốc.

Trước vụ khởi tố Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường để điều tra về những sai phạm liên đới vụ án buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Health 2000 (vụ VN Pharma), hàng loạt công ty dược cũng đã bị xử phạt do vi phạm xuất, nhập khẩu thuốc.

thu-truong-truong-quoc-cuong.jpg
Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường (áo trắng thứ hai bên trái) Ảnh minh họa

Cụ thể, theo quyết định số 432/QĐ-XPHC của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 15/7/2021, do Phó Cục trưởng Tạ Mạnh Hùng ký đã xử phạt hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty CP Xuất nhập khẩu Y tế TPHCM.

Công ty do này ông Phan Minh Trung làm Tổng Giám đốc, địa chỉ trụ sở chính của công ty này nằm ở 181 Nguyễn Đình Chiểu, Phường 6, quận 3, TPHCM.

Theo đó, Công ty CP Xuất nhập khẩu Y tế TPHCM đã báo cáo không chính xác các yếu tố hình thành giá thuốc theo quy định của pháp luật đối với 9 hồ sơ kê khai. 

Điều đáng nói, theo Cục Quản lý Dược, công ty này đã vi phạm hành chính nhiều lần. 9 hồ sơ kê khai giá thuốc có cùng hành vi vi phạm báo cáo không chính xác các yếu tố hình thành giá thuốc theo quy định của pháp luật quy định tại Điểm b Khoản 1 Điều 10 Luật Xử lý vi phạm hành chính năm 2012).

Còn Công ty CP Dược phẩm Duy Tân (22 Hồ Biểu Chánh, phường 11, quận Phú Nhuận, TPHCM) cũng đã vi phạm lỗi đã báo cáo không chính xác các yếu tố hình thành giá thuốc theo quy định của pháp luật đối với 4 hồ sơ kê khai giá thuốc.

thuoc-dieu-tri.jpg

Ngày 9/6/2021, Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức (12 đường Nguyễn Hiền, phường 4, quận 3, TPHCM) cũng đã bị Cục Quản lý Dược xử phạt 100 triệu đồng vì cùng lỗi vi phạm.

Mới đây, công văn số 9995/QLD-CL ngày 24/8/2021 của Cục Quản lý Dược đã công bố đợt 35 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng.

Công văn số 12887/QLD-CL ngày 20/10/2021 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2, Sở Y tế TPHCM đã thông báo các cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở sử dụng thuốc khẩn trương tiến hành thủ tục thu hồi lô thuốc không đảm bảo chất lượng: Viên nén NOVOTEC - 70 (Alendronic acid 70mg), Số GĐKLH: VN-22482-19, Số lô: E11532001, NSX: 05/03/2020, HD: 04/03/2023.

Viên nén do Công ty M/s Unicure Remedies Private Limited (India) sản xuất, Công ty CP Dược liệu Trung ương 2 (PHYTOPHARMA) nhập khẩu. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu “Đồng đều hàm lượng, Định lượng”.

Thanh tra Sở Y tế TPHCM kiểm tra và giám sát Công ty CP Dược liệu Trung ương 2 (PHYTOPHARMA), cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc trên địa bàn thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Thời gian gần đây, trong những ngày dịch Covid-19 diễn biến phức tạp, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn cũng đã ký ban hành Công văn 5944 về tăng cường phòng chống dịch bệnh Covid-19 bằng thuốc cổ truyền và sản phẩm từ dược liệu.

Tuy nhiên, trong danh mục có sản phẩm gây tranh cãi mà trước đó Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) đã phát đi thông tin cảnh báo. Do đó, ngay sau khi ban hành, công văn này đã bị dư luận phản ứng mạnh do có dấu hiệu "chỉ định thầu".

An Quý