Thanh tra Bộ Y tế ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính số 16/QĐ-XPHC ngày 19/6, trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Danapha (Dược Danapha).
 |
Sản xuất dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin vi phạm chất lượng, Dược Danapha bị xử phạt - Ảnh minh hoạ |
Theo đó, Công ty này đã sản xuất thuốc Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05%, Số GĐKLH: VD-18682-13, Số lô: 030523, NSX: 19/05/2023, HD: 19/05/2025 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Với hành vi vi phạm trên, Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Dược Danapha số tiền 70 triệu đồng. Đồng thời, buộc công ty tiêu hủy toàn bộ lô thuốc dung dịch nhỏ mũi vi phạm chất lượng mức độ 2 nêu trên.
Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu Công ty Cổ phần Dược Danapha phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt. Nếu quá thời hạn mà Công ty Cổ phần Dược Danapha không tự nguyện chấp hành thì sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.
Được biết, Công ty Cổ phần Dược Danapha có địa chỉ trụ sở chính số 253, đường Dũng Sĩ Thanh Khê, phường Thanh Khê Tây, quận Thanh Khê, thành phố Đà Nẵng. Người đại diện theo pháp luật là ông Lê Thăng Bình.
Tại Quyết định số 17/QĐ-XPVPHC ngày 19/6, Thanh tra Bộ Y tế xử phạt Bệnh viện Đa khoa Hồng Đức (số 136 Hoàng Quốc Việt, phường Ngọc Sơn, quận Kiến An, TP Hải Phòng), số tiền 4 triệu đồng do có biển hiệu không đủ các thông tin cơ bản theo quy định của pháp luật, quy định tại Điểm a Khoản 1 Điều 39 Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Ngoài ra, buộc bệnh viện phải thực hiện ghi đầy đủ thông tin cơ bản trên biển hiệu theo quy định của pháp luật.
Quyết định này được giao cho ông Bùi Văn Mã là người đại diện của Bệnh viện Đa khoa Hồng Đứcđể chấp hành. Bệnh viện phải nghiêm chỉnh chấp hành quyết định xử phạt này. Nếu quá thời hạn mà bệnh viện không tự nguyện chấp hành thì sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.